Доброе дело: иммунодефицит

Рады сообщить, что у нас появились новые информационные партнеры. С этой недели в газете Жилищный вопрос будут публиковаться истории наших героев, которым нужна помощь. Первая история, которую рассказали на страницах газеты – про четырехлетнюю Альбину Демиденко из Сергача. Девочке срочно нужны лекарства.



Операция на сердце Альбине была сделана через месяц после рождения: выполнена пластика дефекта межжелудочковой и ушивание дефекта межпредсердной перегородок. Казалось бы, что может быть хуже? Но врождённый порок сердца оказался лишь сопутствующим заболеванием.



Год назад Альбине был поставлен диагноз: первичный иммунодефицит, сидром Ди-Джоржи. Это генетически обусловленная болезнь, она приводит к сильному ослаблению иммунитета и влияет на весь организм в целом. Даже самая лёгкая простуда может обернуться непоправимой бедой. И это неизлечимо.



Трудно сказать ребенку, что его болезнь навсегда. Альбина никогда не пойдёт в садик, школу, не будет посещать праздники и кинотеатры.



Любое скопление людей для неё смертельно опасно. Даже дома девочка не снимает марлевую повязку. Но всё же она сможет построить свою, особенную жизнь.



Для этого ей нужны лекарства. Много.

Каждые 28 дней Альбинке нужно прокапывать курс иммуноглобулина.

Это пожизненная терапия. Пропускать нельзя во избежание тяжёлых осложнений. Для ввода медицинского препарата под кожу девочки имплантирована специальная порт-система, которую требуется промывать дезинфицирующим раствором. Также нужны специальные иглы, мазь. Комплект для обработки катетера стоит примерно 20 тысяч рублей.

Елена Демиденко с двумя дочками живёт в Сергаче. Муж ушёл, не вынеся тяжести постоянной заботы о больном ребёнке. Сумма не выглядит большой, но и её Елена сейчас не сможет собрать одна.
Давайте поможем!

Сайт проекта dadob.ru (да добру)
Телефон горячей линии (831) 233-19-04
Яндекс кошелёк 410012798327869

Благотворительный фонд «Доброе дело» принял участие в Первом региональном форуме приемных семей Нижегородской области. Директор фонда Анна Татаринцева поздравила одну из семей, занявшую призовое место на фестивале-конкурсе народного творчества «Матрешка», и вручила подарки.

Также мы побывали на юбилее Всероссийского общества слепых, которому в этом году исполнилось 90 лет. Благотворительный фонд «Доброе дело» поздравил организацию с круглой датой и передал подарки Нижегородскому отделению организации.

В рамках проекта «Измени одну жизнь» мы продолжаем рассказывать вам от детях, которые мечтают обрести семью.

Елена Демиденко из г. Сергач одна растит 2 дочерей -4 и 13 лет. Младшая дочка Елены Альбина – жизнерадостный ребенок, внешне ничем не отличающийся от своих сверстников. Только вот в детский сад девочка не ходит – запретили врачи. Дело в том, что у Альбины первичный иммунодефицит, синдром Ди Джорджи. Каждый день девочка выпивает нескролько таблеток, всю жизнь ей будут необходимы постоянные вливания иммуноглобулина, для которых недавно под кожу ей установили катетер. В будущем Альбина не сможет ходить в школу и работать в коллективе. Средств на лечение дочки Елене катастрофически не хватает. Девочке требуются медикаменты и специальные медицинские иглы для проведения жизненно важных процедур. Давайте поможем?

Телефон горячей линии: (831) 233-19-04
Яндекс Кошелек: 410012798327869
смс-номер 7715 слово "Нижний"
сайт http://sms7715.ru